حالة طبية وجسدية نادرة تعيشها طفلة مصرية لم يتجاوز عمرها (3 سنوات)، حيث ولدت ضحى محمد عامر وهي تعاني من لين في عظام الجمجمة، وبعد عامها الأول أصيبت بميكروب نادر الحدوث، ساعد على تحويل عظامها إلى وضع زجاجي هش ورفيع يكاد يتلاشى مع مرور الأيام والشهور، وهو ما يعني سهولة تكسرها في أي وقت لمجرد هزة.

والدها الموظف في وزارة الصحة والسكان في مصر محمد أحمد عامر قال: “إنه تزوج ابنة عمته منذ (13 عاما)، وبعد عامين من الزواج رزقه الله بمولوده الأول عبد الرحمن وكان طبيعيا لا يشكو من أي متاعب صحية” ، لكن وبعد 5 أعوام من الزواج رزقني الله بمولودتي الثانية ضحى، والتي كانت في غاية الجمال على الرغم من ولادتها القيصرية وبقائها في الحضانة لمدة 45 يوما لمعاناتها من لين في عظام الجمجمة”.

وقال: “بدأنا في إعطائها جميع الفيتامينات الغنية بالكالسيوم لمعالجة لين العظام، ولكن دون جدوى حيث أصيبت بميكروب لا نعرف تشخيصه حتى الآن حيث تسبب في وضع قدميها في الجبس بصورة مستمرة”.

وأوضح “اننا كل 3 أشهر نقوم برفعه لمدة يوم أو يومين لتستريح، ثم تتم معاودة عمله مرة أخرى”.

وقال: “إن الأطباء فشلوا في تشخيص حالتها وإنما أكدوا لنا أنها حالة نادرة حيث إن جسمها زجاجي قابل للكسر بمجرد اللمس”.

موضحا “أنهم حذرونا من رفع الجبس من قدميها لأنها قد تتكسر قدماها بمجرد الوقوف عليهما”.

وطالب الأب المسؤولين وأهل الخير بمساعدته لأن علاجها لا يتوافر في مصر وتحتاج للسفر بصفة مستمرة إلى ألمانيا.

9 thoughts on “طفلة من زجاج – عضمها يتكسر باللمس”

  3. مرض جيني معروف يسمى ب اوستيوجنيسيس امبرفكتا ..

    العظم الزجاجي
    (Osteogenesis Imperfecta)

    مرض تكون العظم الناقص والمسمى أيضا بهشاشة العظام مرض وراثي يصيب العظام ويؤدي إلى سهوله كسرها وغالبا ما يكون سبب تلك الكسور غير ظاهر. والأشخاص المصابين بهذا المرض غالبا ما يكون لديهم ضعف في العضلات و ليونة في المفاصل وتشوهات في الهيكل العظمي مما يؤدي إلى إعاقة في الحركة وتأخر في ممارسه الحياة الطبيعية.

    ما هو تكون العظم الناقص؟
    هو مرض وراثي يصيب العظم؛ نتيجة خلل في بناء أو تركيب الكولاجين النوع الأول(Type-I collagen) الذي يعد مصدر البروتين الأساسي في بنية العظم. فالأشخاص المصابين بهذا المرض يولدون عاده ولديهم نقص في البروتين(Collagen) أو عدم القدرة على بناءه في كلتا الحالتين يكون نتيجة الخلل في الكولاجين النوع الأول.
    الأشخاص المصابين بالنوع الأول(Type I) يكون نصف كميه الكولاجين طبيعيه و بنيتها طبيعيه. أما الأشخاص المصابين بالأنواع الأخرى(Type II,III,IV) يكون الكولاجين غير سليم من حيث الكميه والبنية.
    هذا المرض من الأمراض الوراثية أي يكون الأب وألام حاملين للمرض فيصاب احد الأبناء بهذا المرض ولكن قد يكون نتيجة طفرة جينية أي لا يكون احد أخر مصاب بهذا المرض في الأسرة.

    منقول

Comments are closed.